一、实验室建设通用要求1．实验室的使用面积:90～110m²/间。仪器室及准备室使用面积以能保证仪器存放和实验准备为宜。2．位置:实验室（楼）应保证最佳建筑朝向,室内避免直射阳光,主要采光面应位于学生座位的左侧。实验室（楼）要建造在地面较处（或垫高地平）。3．照明:采用自然光及辅助照明。教师演示台面及学生实验桌面的平均照度不应低于200Lx,书写黑板宜设局部照明,其垂直照度的平均值不应低于2...

为了加强法医物证DNA实验室管理方法，确保法医物证评定品质，保证鉴定报告的科学性和稳定性，特制订本规范，对法医物证实验室配置、评定审理、样品检验等多个方面要求。法医物证实验室空间布局应注意隐性的样版环境污染风险性，减少对检测结果产生的影响对人员的危害性。实验室各区域应单独且满足单边步骤规定，区域内机器设备、器皿应该有确立的标记，防止不一样工作中区域里的专业设备、物件混合使用。1.必不可少区域...

无尘室，也可以叫净化车间、无尘车间、洁净厂房、洁净室、净化工程等，无尘室在交付使用前，都需要进行测试，以提高工程质量的可信任度。测试需要专门的检测仪器，测试环境要求洁净通风24小时以上，静态循环送风2小时以上，静态环境下进行测试。如果是美国209E标准，计量容积单位就是立方英尺（ft³），如果是国际标准ISO14644，那么计量容积单位就是立方米（m³）。检测点一般为无尘室高 效过滤器的正下...

生物制药实验室介绍生物制药是利用生物技术手段生产的药物。生物制药实验室通常包括两部分：理化实验室、微生物实验室。理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴别、含量测定等分析和检验。微生物实验室通常具有以下功能：根据《中国药典》要求，进行微生物检验方法的验证、无菌检查、微生物限度检查、抗生素效价的微生物检定、青霉素酶及其活力测定;按现行《药品生产质量管理规范...

实验员在做分子生物学实验的时候，难以避免的问题就是污染问题，尤其在进行PCR实验的时候，一小点点污染就会影响检验结果的准确性，这让很多实验室人员焦头烂额。 一、关于气溶胶污染在PCR实验中，其中一个问题就是气溶胶污染。气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，其分散相为固体或液体小质点，大小为0.01-100微米，这些颗粒对于检测实验影响很大，其中对PCR的影响一直...

药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice)简称GCP。是药物临床试验全过程的标准规范，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠;保护受试者的权益，保障其安全。GCP是中西药药物、器械等临床试验的行业规范和行为规则。医疗机构GCP中心实验室建设 中国实验室建设中心不少医疗机构都会开展药物临床试验质量管...