一、装修部分1、室内顶棚（1）保证项目罩面板安装必须牢固，无脱层、翘曲、折裂、缺楞掉角等缺陷。主梁，搁栅（主筋、横撑）安装必须位置正确，连接牢固，无松动。（2）基本项目<1>罩面板表面合格：表面平整、洁净。优良：表面平整、洁净、颜色一致、无污染、反锈、麻点和锤印。<2>接缝或压条合格：接缝宽窄均匀；压条顺直，无翘曲。优良：接缝宽窄一致、整齐；压条宽窄一致、平直，接缝严密。<3>钢木骨架的吊杆...

洁净室是很多实验室中需用用到的特殊实验实验室，它有不同的等级划分，那么在洁净室装修完成后要怎么进行测试等级有没有达标呢？洁净室有三种测试类型分别是空调测试、静态测试以及动态测试，下面为大家介绍一下它们的区别以及测试方法。空态测试：洁净室已完成施工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装...

一、进入洁净区程序（1）换鞋。更换工作鞋时应遵循以下顺序和原则：①工作人员进入门厅前，在风幕下站立2-3分钟，充分冲去衣物表面的积尘，而后进入门厅，填写相关记录。②工作人员坐在转身橱上，身体倾斜，将转身橱的内鞋柜打开，并将其中的工作鞋至于转身橱内侧的地面上，关闭内鞋橱。③脱去自穿的鞋子，并将其放入转身橱的外鞋橱并关闭外鞋橱，转身穿上工作鞋。④换鞋的过程中，工作鞋不能接触转身橱的外面，自穿的鞋...

最新版GMP洁净度等级A、B、C、D主要参数要求A级洁净区 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃   洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％   操作区的风速：水平风速≥0.54m/s；垂直风速≥0.36m/s   高效过滤器的检漏大于99.97%   照度：＞300lx-600lx   噪音：≤75db(动态测试)   B级洁净区 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃   洁净操...

生物制药实验室通常包含理化实验室和微生物实验室两部分。理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴别、含量测定等分析和检验。微生物实验室一般具有以下功能：按《中国药典》要求，进行微生物检验方法的验证、无菌检查、微生物限度检查、抗生素效价的微生物检定、青霉素酶及其活力测定。按现行《药品生产质量管理规范》的要求，对医药工业洁净室的洁净度进行微生物测定等。生物制药...

在洁净厂房设计规范中，要求洁净区的建筑装修应选用气密性良好，在温度和湿度变化时变形小的材料，且内墙壁和顶棚应平整、光滑、不起尘，避免玄光，便于除尘，并应减少凹凸面。随着我国制药技术的不断提高，为使洁净厂房更美观、更现代化、更符合生产工艺和需要，并达到GMP要求，对建筑装饰材料的要求在不断变化，对构成高洁净度空间要求的措施也在逐渐增加。一、楼地面材料1.1水磨石地面因其成本较低、整体性好，光滑...