(一)工业洁净室：以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。(二)生物洁净室：主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为：A、一般生物洁净室：...

一、洁净区温度和湿度的要求原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定，一般可以参考的值为：温度控制在17至25摄氏度，相对湿度控制在百分之28至百分之60。温度和湿度的记录应保证可以及时的观测数值的变化，一般记录间隔不应超过三小时。若天气、设备等条件有较大的变化时，应及时调整记录的周期和内容。二、洁净区紫外灯使用的要求（1）当天工作结束或暂时停止生产时，操作人员在离开时应开启紫外灯，持续照射三十...

洁净室是利用空气洁净技术创造洁净微环境的最重要和最具有代表性的措施，就其控制的对象而言，分工业洁净室和生物洁净室两大类。表 1　洁净室的各项指标要求《中国实验室建设中心》专注：实验室整体建设装修工程，含工艺平面设计、通风排风、空调系统、净化系统、特殊纯水、装修、废气处理、生物安全防护屏障、特殊供气、家具系统的设计一站式解决。《中国实验室建设中心》隶属于国恒实验室科技（江苏）有限公司，总部位于...

现在市场上需要用到净化车间的行业非常多，其中医药业、化妆品制造、机械科技以及食品行业等等都会用到净化车间，因为有些产品的制作需要达到无尘的环境，所以对净化车间的有这较高的要求，那么净化车间的标准都有哪些呢？空气洁净度等级（air cleanliness class）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。洁净室（区）空气洁净级别表ISO14644...

实验室位于建筑物的四层， 净化面积平方米，土建层高米, 实验室吊顶净高3.5米。在该净化区域内将建造四个实验室，以供研制四种不同类型的药品， 在其中一套实验室内还包含一间-40℃的保鲜冷库, 且四间实验室在使用时间于周期上有所差异。为此首先对工艺布局上进行合理的布置见图房间的中间为洁净走廊， 其东西两侧分别布置两套实验室，在西侧实验室的北端布置了共用净化辅助房间， 在东侧实验室的北端布置了产...

1. 车间布置设计包括两方面内容，一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局，称为工厂布置，二是指车间内部设备等的布置，称为车间设备布置。 2. 在开始车加你布置设计前首先要收集设计依据和原始资料，包括明确产品大纲和生产规模，厂区位置和水文气象地址资料，然后做为多方比较，确定流程和布置。 3. 由于制剂厂的产品室一种防治人类疾病，增强人体体质的特殊产品，因此...